亞獅康-KY登上中國臨床腫瘤學會(CSCO) 年會，發表旗下

治療二線膽道癌VARLITINIB於中國二期臨床測試最新突破性資料

1.事實發生日:108/09/19

2.公司名稱:亞獅康股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:

2019年於中國廈門舉行之中國臨床腫瘤學會年會上，由浙江大學腫瘤內科副主任醫師

方維佳博士進行口頭報告本公司varlinitib於二線膽道癌之相關成果。

- 膽道癌（BTC）病患接受二線varlitinib合併capecitabine的治療試驗，反應率

（response rate）達到11%且其中兩例完全緩解（complete response），無惡化存活期

的中位數（median PFS）為2.7個月，整體存活期（OS）為5.8個月

- 研究對象病症惡化程度較高，加入本研究前僅10%對於以gemcitabine為主之一線治療

有所反應

- Varlitinib合併capecitabine的治療，可能為二線膽道癌病患提供全新的治療選項

這項二期臨床試驗在原先公布的截止日前即已完成招募，共收案62位經歷過gemcitabine

化療之中國病患，可評估患者的客觀反應率為11%（包括2位病患完全緩解），無惡化

存活期的中位數為2.7個月，整體存活期則為5.8個月。6個月後有45%病患存活，12個月

後為35%。整體存活數據目前以31個事件為基礎，且持續成熟中。這群難治型病患對

varlitinib合併capecitabine的耐受性十分良好。

研究摘要請見亞獅康-KY公司網站（www.aslanpharma.com），

標題為「JADETREE*: A phase 2A, single arm, multicenter, study of the panHER

inhibitor varlitinib plus capecitabine in Chinese patients with advanced or

metastatic biliary tract cancer (BTC)」。

6.因應措施:無

7.其他應敘明事項:

(1) 新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，

投資人應審慎判斷謹慎投資。

(2) 詳細內容請詳公司官網發布之新聞稿。