【財訊快報／記者何美如報導】亞獅康-KY(6497)宣布ASLAN004，針對中度至重度異位性皮膚炎的多劑量遞增藥物試驗(MAD)中最低劑量族群的初步正向數據。臨床試驗數據監查委員會(DMC)將於12月下旬舉行會議，預期會議後將開始下一階段劑量族群的試驗。

ASLAN004為同級首見全人源單株抗體，鎖定IL-13受體α1次單位(IL-13Rα1)以阻斷兩種促進發炎的細胞激素IL-4和IL-13。IL-4與IL-13是引發如皮膚發紅和搔癢等異位性皮膚炎症狀的關鍵因素。

首位病患於2019年10月22日在新加坡樟宜綜合醫院(Changi General Hospital)加入雙盲研究。截至2019年11月29日，有6名病患接受最低劑量ASLAN004(200mg)的治療，其中3名已完成至少1個月的給藥。在對尚未整理的盲數據進行的審查中，三名病患的濕疹面積和嚴重程度指數(EASI)評分分別下降85%、70%及59%，同時EASI評分在第四週持續下降，預期在6至8週達到最大療效。ASLAN004展現良好耐受性，迄今為止，並無發生嚴重不良反應或治療中斷，其他療效指標也看到對應的變化。臨床試驗數據監查委員會(DMC)將於12月下旬舉行會議，預期會議後將開始下一階段。

此隨機、雙盲、安慰劑對照的多劑量遞增藥物試驗將以皮下注射方式，給予三種不同劑量的ASLAN004(200mg至600mg)，並將最有效劑量用於療效擴增族群(Expansion cohort)。每個劑量族群將包含最多6位使用ASLAN004的病患和2位使用安慰劑的病患，而療效擴增族群(Expansion cohort)將包含12位使用ASLAN004的病患和6位使用安慰劑的病患。每週對病患給藥，共給藥8週，以確認ASLAN004的安全性和最大療效。本試驗將會招募不超過50位中度至重度異位性皮膚炎病患，預計會在2020年下半年完成研究，期中數據預計在2020年初公布。

亞獅康開發長暨研發總監Mark McHale博士表示，儘管數據仍處於早期，但我們沒有預料到在最低劑量族群的病患會有如此明顯的改善。我們期待在12月臨床試驗數據監查委員會會議之後開始下一階段劑量族群試驗，並在2020年初獲得期中數據。

異位性皮膚炎為最常見的皮膚疾病，全球超過2億名病患深受此疾病的困擾，異位性皮膚炎的特點為皮膚紅腫、持續搔癢，可能嚴重影響病患生活品質。高達三分之一成人病患的病情程度達中度至重度，異位性皮膚炎現有治療方式有限，而控制病情對大多數病患來說都極具挑戰。