【財訊快報／記者何美如報導】國光生技(4142)COVID-19新冠疫苗已進入一期人體臨床試驗，目標明年農曆前目標產能達150～200萬劑，明年下半年完成三期。國光生11日宣布，除了永昕(4726)外，再與生物製劑大廠喜康生技簽署生產服務合約(Master Service Agreement)，滿足全台防疫的需求。

國光生8月底進入一期臨床收案，臨床試驗計畫主持人為台大張上淳教授，臨床試驗收案對象為20至60歲的健康成年人，收案人數約70人。若一期臨床試驗順利，預計11月同步啟動二期/三期臨床試驗，二期目標收案3000人，希望明年下半年可以完成。

為滿足新冠疫苗產能需求，國光生11日宣布，與喜康生技簽署生產服務合約(Master Service Agreement)，喜康新竹廠將加入生產行列。國光生表示，公司本身加上永昕、喜康的產能，足以滿足全台民眾的需求。

國光生表示，為配合政府防疫需求，確保台灣優先，全力尋求新冠疫苗原液量產合作夥伴。同時藉此契機建立國產疫苗上下游產業鏈，為台灣生技產業走向國際化奠定基礎。