【時報記者郭鴻慧台北報導】泰福-KY(6541)下午舉行法說會，執行長趙宇天說，公司首個生物相似藥產品，治療癌症化療所引起之嗜中性白血球減少症TX-01去年11月獲美國食品暨藥物管理局FDA接受藥證申請後，目前等待四月底FDA派員查廠。趙宇天表示，公司上下所有相關人員都戰戰兢兢，堅守崗位，為查廠做萬全準備。

趙宇天說，泰福生技一直以來都按照公開給出時程，實踐對投資人的承諾，階段性地交出成績單，現在就等FDA查廠審核後，核發藥證，進而在今年第四季，上市銷售。TX01原廠參考藥物為Neupogen，根據統計，其相關產品的美國市場估計2017年的銷售額約7億美元。有數據顯示，全球生物相似藥品市場至2020年將達266億美元。

泰福自一開始就採取垂直整合策略，也就是從研究發展，製作生產，一直到最後的產品銷售，全都是泰福自身一條龍完成，而這樣的營運策略，避免了像是可能發生的代工廠出現品管或良率不佳等問題，也不會到了後段的產品銷售，因為需要找代銷夥伴而侵蝕了利潤。除此之外，趙宇天執行長所一貫採取的老二哲學，也能讓泰福避免面臨因原廠所提之訴訟衝擊，而必須採取和解手段，延遲產品上市，導致獲利時程受到影響。