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《興櫃股》景凱新藥JKB-122通過美FDA核准二期人體臨床試驗

時報新聞   2020/02/19 07:57

【時報-台北電】景凱(6549)研發中新藥JKB-122,適用在非酒精性脂肪肝炎(NASH),通過美國食品藥物管理局(FDA)核准執行第二期人體臨床試驗。

 依據TechNavio、德意志銀行的報告,以及工研院IEK預估,全球NASH藥物市場總值在2020年約為39億美元間;市場值將以CAGR 23% 成長至2030年的382億美元。(編輯整理:龍彩霖)

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