【財訊快報／記者何美如報導】「對不起，讓投資人失望」國光生技(4142)董事長詹啟賢今(14)日在法說會表示，新冠疫苗一期臨床試驗要重新做，要加強劑量，進度確實比同業慢，但臨床試驗會採國際標準，收案採多國多中心，總收案人數預計達2萬多人，目標年底進入三期臨床試驗，明年放眼全球商機。至於今年，在流感疫苗國內、中國出貨量成長，代工充填的量也會增加，營運仍會維持成長。

國光生技今日舉行法說會，董事長詹啟賢親自帶隊。對於13日公告，將投資29億元設立研發中心，發言人潘飛表示，研發中心是著眼長期發展國際化所需，將支持各項產品開發，提供多樣之CDMO專業服務及前瞻性產品，完備產品開發之多樣性，目前規劃將有細胞培養先導廠、微生物先導廠、調劑充填廠、動物實驗房等，預計下半年啟動，2022年7月建置，2024年6月完工。

潘飛表示，國光現在首要目標是國際化，唯有國際化才能持續成長，目前市場已經遍及國際各大市場，包括美國、歐洲、亞洲、東南亞，近年還持續增加，未來也規劃前進南半球。配合國際市場拓展需求建置的台中潭子廠，預計今年6月全部完成，涵蓋充填線&包裝線，潘飛說，第一條充填現已經滿載，第二條預計第三季完工，產能大三倍；細胞培養廠的產能是1000公升，腸病毒71型等都可在這培養。另外，還有TTA破傷風疫苗廠，也擴大流感原液產能，放大將近一倍，預計2023年可以完成。

對於市場關注的新冠疫苗，詹啟賢說，我們進度確實比國內同業慢，現在劑量要重新調整，劑量必須加大，要重新做臨床試驗，已經都在安排中。詹啟賢強調，臨床試驗重做，會選擇國際標準，預計一、二、三期做完總共要收案2萬多人，會在國外有病例的地方以多國多中心收案，包括東南亞及其他地方，有病例的地方可以看到有效性及保護力，就可以清楚知道保護力是多少，和國外大廠是走一樣的路。

「對不起，讓投資人失望」詹啟賢說，但長遠發展仍必須這樣做，要對投資人說聲抱歉。目前評估，年底有機會進入三期臨床試驗，雖然今年要供應市場已經來不及，但新冠疫情常態化機率很高，明年還是能吃到商機。

至於今年營運，詹啟賢說，還是會成長。團隊指出，除了子公司安特羅的腸病毒疫苗已經在藥證審查中，希望很快有消息，一拿到就會開始銷售，抗原快篩試劑已經獲得歐盟、台灣認證，接下來要去埃及、南非、菲律賓、馬來西亞等地取證，也陸續出貨，也拿到大單。而流感疫苗部分，台灣今年的量會繼續增加，中國也期待拿到4價許可，今年至少翻倍以上成長，大廠賽諾菲的代工充填量也比去年增加。