國際產經:美FDA批准莫德納和嬌生疫苗加強劑EUA,並支持混打
財訊新聞 2021/10/21 11:55
【財訊快報/林浩博】外電報導,美國食品藥物管理局(FDA)批准莫德納(MRNA US)和嬌生(JNJ US)的新冠疫苗加強劑緊急使用授權(EUA),並且支持混打。
FDA週三公告,包括65歲及已上的長者、18歲及以上的重症高風險群,或者頻繁因職業或機構而暴露風險的人群,若已完整施打兩劑莫德納疫苗,可以施打第三劑。所有18歲及以上的嬌生疫苗接種者,可在兩個月後施打第二劑。
FDA也批准在個人完成一款疫苗的接種後,可以混打其他款新冠疫苗。
FDA官員還表示,一旦獲得更多數據,或者年輕人突破感染病例增多,他們也會迅速擴大加強劑接種範圍。今年夏季美國因Delta變異株而病例數激增,使得加強劑的推動有其急迫性,各地官員都希望阻止疫情反彈,避免冬天醫院癱瘓與人們生活中斷。
莫德納紐約股價週三盤後交易中上漲0.8%,嬌生漲0.4%,輝瑞(PFE US)和其德國夥伴BioNTech(BNTX US)各漲0.2%與0.9%。