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《國際社會》歐盟批准青少年可接種莫德納

時報新聞   2021/07/25 09:20

【時報-台北電】歐盟藥品管理局(EMA)上周五(23日)批准,美國莫德納(Moderna)疫苗可給12到17歲青少年接種,成為繼輝瑞╱BNT之後,第二款開放青少年施打的新冠疫苗。莫德納股價受到激勵,上周五大漲近8%、收盤再創新高。

 歐盟對莫德納疫苗開放青少年接種亮綠燈之後,23日莫德納股價收漲7.8%至348.83美元的紀錄高點,今年迄今漲幅約莫210%。

 EMA指出,以超過3,700名12到17歲青少年為對象的研究顯示,品名為Spikevax的莫德納疫苗,施打在青少年身上產生的抗體反應,與18到25歲的成人類似。

 跟成人一樣,青少年受試者接種莫德納疫苗後,最常見的副作用為手臂痠痛、頭痛、倦怠等。接種方式與18歲以上成人一致,須施打2劑,間隔時間為4周。

 生技新創公司莫德納5月宣布,臨床試驗結果證實,該公司的新冠疫苗,打在青少年身上安全有效。

 在莫德納獲准前,僅有美國藥廠輝瑞與德國生技公司BioNTech合力開發的新冠疫苗,可供北美及歐洲地區年滿12歲的青少年接種。

 疫苗施打對象向下延伸到青少年,被認為是達到群體免疫重要的一環,加上目前蔓延全球的Delta變種病毒有很高的傳染力。

 不過美國與歐洲主管機關警告,年輕成人和青少年無論是接種莫德納或輝瑞疫苗,極少數會出現胸痛及心肌炎等不良反應。

 輝瑞和莫德納已著手對12歲以下幼童進行試驗,年齡介於6歲到11歲。這類研究比較複雜,青少年接種的疫苗劑量與成人相同,但研究人員給幼童受試者施打的劑量較少。針對國小學童的初步試驗結果,預計在9月出爐。

 此外以色列衛生部最新公布的報告顯示,Delta變種病毒很難對付。根據6月20日至7月17日的追蹤研究,Delta變種病毒肆虐下,輝瑞╱BNT疫苗的保護效力下降到39%。但預防重症和住院的效力,仍各有91%及88%。(新聞來源:工商時報─記者吳慧珍╱綜合外電報導)

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