安邦生技完成A+輪募資,推進轉移型大腸直腸癌用藥ABT-301臨床2期試驗
致力開發突破性癌症療法的安邦生技(Anbogen Therapeutics, Inc.),1日宣布在凱基創投(KGI Venture Capital)領投下,成功完成A+輪募資,募集到2.2億台幣。這次募資是接續在2024年2月1日完成的3.8億台幣A輪募資,兩輪合併共募集6億台幣,將用於推進ABT-301的臨床二期試驗。
A+輪募資的資金將主要用於支持ABT-301與PD-1抑制劑(免疫檢查點抑制劑)合併治療約佔轉移型大腸直腸癌病患人數的95%的微衛星穩定(MSS)轉移性大腸直腸癌的臨床二期試驗。
臨床前研究結果顯示,ABT-301與免疫檢查點抑制劑聯合使用時,在多種實體腫瘤模型(皮下異種移植與原位模式)中展現出顯著的協同治療效果,包括大腸直腸癌、肝癌、三陰性乳癌和頭頸癌。
有鑑於這些令人鼓舞的結果,安邦決定推進A+輪募資,以確保ABT-301臨床試驗所需的資金。安邦表示,已將ABT-301的臨床前數據和臨床二期試驗設計提供給幾家擁有免疫檢查點抑制劑的公司,目前已有大型製藥公司表示認同且願意以象徵性極少的費用提供PD-1藥物給安邦臨床試驗使用。此合作不僅能讓安邦有更有效分配現有資源,也顯示了對ABT-301和安邦生技的高度認可。
安邦生技的執行長徐祖安博士表示,我們對投資者的持續支持和對我們使命的信心深表感謝。這筆資金對於推進ABT-301合併免疫檢查點抑制劑來治療實體腫瘤至關重要,並且肯定了我們不斷努力將有效的癌症治療帶給需要的患者。
安邦是一家開發精準抗癌藥物的臨床階段生物科技公司,公司由石全博士為呼應國家科技政策所發起成立,從創辦人到高階主管皆有在國衛院或生技藥廠多年從事新藥研發的經驗,旗下兩項藥物ABT-101首個適應症為HER2 exon20基因突變引發的非小細胞肺癌(NSCLC)及ABT-301首個適應症為轉移型大腸直腸癌(合併免疫檢查點抑制劑),目前皆已進入人體臨床試驗階段。