【時報記者郭鴻慧台北報導】奧孟亞(7776)口服胜(月太)藥品(ANY004)澳洲一期臨床試驗取得正向人體數據，數據顯示，ANY004口服給藥後可在人體產生明確且可評估的系統性藥物暴露，結果與先前先導試驗相似，整體安全性及耐受性良好，未觀察到嚴重不良事件(SAE)，亦無受試者因治療相關不良事件退出試驗。

奧孟亞旗下的ANY004主要適應症為糖尿病及肥胖症等代謝相關。澳洲進行的ANY004第一期臨床試驗，已取得初步安全性及藥物動力學數據。初步數據顯示，ANY004經口服給藥後，可於受試者血液中偵測到有效成分之系統性藥物暴露，結果與先前先導試驗之觀察相似。

截至目前取得之資料，未觀察到嚴重不良事件，亦無受試者因治療相關不良事件退出試驗。部分代謝指標呈現與藥物暴露一致之變化趨勢。

據Morgan Stanley最新預估，全球糖尿病及肥胖治療市場2025年銷售規模約600~700億美元，2030年可能突破1,000億美元。此成長主要受到患者人數增加、慢性疾病管理意識提升，以及對安全、便利且有效的口服治療需求上升所驅動。ANY004將透過創新口服劑型，滿足患者對便利治療的需求，提升依從性並改善整體治療體驗。

奧孟亞表示，ANY004完整一期臨床報告預計於今年底完成，後續將依完整數據規劃二期臨床試驗。此次成果也延續ANY002已取得人體臨床成果並完成國際授權的開發軌跡，進一步累積MIRA/JE平台應用於不同胜(月太)分子的臨床驗證經驗。