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國際產經:禮來GLP-1口服藥中國最快今年底獲批,減重藥戰火延燒電商通路

財訊新聞   2026/06/25 15:16

【財訊快報/陳孟朔】路透報導,美國製藥大廠禮來(Eli Lilly,美股代碼LLY)高層週三表示,其每日一次口服GLP-1藥物orforglipron,最快可望於2026年底至2027年初在中國上市,用於第二型糖尿病與肥胖治療。這代表全球減重藥雙雄禮來與丹麥諾和諾德(Novo Nordisk)在中國這個全球第二大藥品市場的競爭,正從注射型藥物延伸至口服藥戰場。

禮來執行副總裁Patrik Jonsson受訪時表示,orforglipron在中國的上市時間可能落在「2026年底至2027年初」。禮來去年底已向中國國家藥品監督管理局提交每日一次orforglipron上市申請,並於今年3月對外披露相關進度。相較之下,諾和諾德執行長Mike Doustdar上週在北京表示,公司很快也將為Wegovy減重口服藥申請中國監管批准,顯示雙方正爭搶中國口服GLP-1藥物先機。

口服減重藥被視為GLP-1市場下一階段關鍵成長引擎。禮來與諾和諾德均認為,相較注射型藥物,口服藥可吸引不願使用針劑的糖尿病與肥胖患者,進一步擴大用藥族群。諾和諾德的Wegovy口服藥已在美國、英國等市場獲得早期批准並於美國上市;禮來則於今年4月取得美國orforglipron批准後,快速推進中國市場布局。

禮來表示,orforglipron在中國暫無供應限制,並計畫透過既有合作夥伴阿里巴巴與京東健康等中國電商與醫療健康平台銷售。Jefferies數據顯示,今年第一季中國GLP-1治療藥物透過阿里巴巴與京東等主要電商平台銷售額約14億元人民幣(約2.07億美元)。市場人士指出,若禮來口服GLP-1藥物率先在中國落地,將加速中國減重藥市場從醫院端、注射劑端,向線上醫療、慢病管理與消費醫療場景擴張,並對諾和諾德、信達生物、輝瑞等競爭者形成壓力。

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