本公司代子公司PharmaEssentia Japan KK公告

新藥BESREMi（Ropeginterferon alfa-2b）獲日本厚

生勞動省核准使用於治療原發性血小板過多症（ET）

1.事實發生日:115/08/24

2.研發新藥名稱或代號:BESREMi（ropeginterferon alfa-2b, 即P1101）

3.用途:

(1)原發性血小板過多症

(2)真性紅血球增多症（現有治療療效不佳或不適用者）

4.預計進行之所有研發階段:不適用。

5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/

不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；

另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):

(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他

影響新藥研發之重大事件：

本公司新藥BESREMi（ropeginterferon alfa-2b）獲日本厚生勞動省核准使用

於治療原發性血小板過多症（ET）。

(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計

上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應

措施：不適用。

(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上

顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：

本公司日本子公司正式啟動BESREMi（ropeginterferon alfa-2b）於日本ET市場

銷售業務，並依照規畫展開在日本各地的行銷活動。

(4)已投入之累積研發費用：

考量未來市場行銷策略，保障公司及投資人權益，暫不公開揭露。

6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):不適用。

(1)預計完成時間：不適用。

(2)預計應負擔之義務：無。

7.市場現況:

原發性血小板過多症（essential thrombocythemia, ET）為骨髓增生性腫瘤

（myeloproliferative neoplasms, MPN）疾病的一種，病人數與真性紅血球增多症

（polycythemia vera, PV）的病人數相近。根據市場研究，日本約有6.3萬名ET患

者，目前ET的用藥是愛治（hydroxyurea, HU）和安閣靈（anagrelide, ANA）。

8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

(1)Ropeginterferon alfa-2b已於2023年3月獲日本厚生勞動省核准用於治療現有

治療方式效果不足或不適用現有治療方式的成人真性紅血球增多症患者，並

於同年5月獲厚生勞動省核准納入健保給付。

(2)Ropeginterferon alfa-2b-njft為本公司自行研發生產之新一代創新長效型

干擾素，至今已獲全球約50個國家核准用於治療成人真性紅血球增多症患者

，包括美國、日本、中國及歐盟等主要新藥市場；亦已於台灣及澳門核准用

於治療接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的原發性血小板過多症成

人病人。

9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投

資人應審慎判斷謹慎投資。: