【財訊快報／記者何美如報導】台灣首家進入資本市場之核子醫學藥廠－吉晟生技(7762)，預計7月25日登錄興櫃，券商認購的參考價為每股28元，7月23日將舉辦興櫃前法人說明會。吉晟生主力產品為氟去氧葡萄糖(氟-18)注射劑(FDG)、阿茲海默症核醫檢測新藥-腦立晰注射劑(FBB)，去年營運已轉虧為盈，今年營運可望進一步往上。

吉晟生是台灣第一家經衛福部及原能會(現改制為核安會)雙重認證的核子醫學藥廠，也是第一家進入台灣資本市場的專業核子醫學藥品公司，目前共取得6張食藥署核醫正子的放射性藥品藥證(癌症診斷產品)。

氟去氧葡萄糖注射劑(FDG)是全身或局部造影正子藥物，用於評估心臟、肺臟、腦部的葡萄糖代謝狀況，以及癌症的診斷、分期和治療監測。腦部正子斷層掃描造影顯影劑(Florbetaben)，可用來評估腦中β型澱粉樣蛋白斑塊的密度，提供認知功能障礙的成人患者正在接受阿茲海默氏症的評估及其他導致認知降低原因的評估時使用。氟化鈉注射劑(NaF)，可偵測骨骼活性區域變化，用以評估、發現全身骨骼的創傷或疾病，如退化性關節炎、感染(骨髓炎)、骨癌、無法解釋的骨疼痛等。

核醫新藥主力-腦立晰注射劑(FBB)，是阿茲海默症核醫檢測新藥，對於β-Amyloid類澱粉蛋白有優良的結合力，是治療阿茲海默氏症(Alzheimer’s Disease；AD)前的評估的黃金標準，用以估計及量化腦部β型澱粉樣蛋白神經炎斑塊沈積情形。經營團隊看好，隨新一代阿茲海默氏症抗體治療藥(例如：Leqembi或Kisunla)在台灣上市後，檢測與治療的需求將有增額的成長。

此外，吉晟生也接受委託製造尚未引進台灣之核醫新藥以供臨床研究用途使用，利用半衰期較長且放出射程較短、能量較強的α、β粒子同位素核種與藥物結合，運用其發射的射線能量可集中在病變組織中直接殺死目標細胞，同時在組織內有一定的作用範圍，對稍遠的正常組織則不會造成明顯損傷特性，達到精準治療的效果。

2023年各產品同步成長，尤其FDG癌症檢測成長最高，主要癌症病人變多，以及高單價的FBB成長，加上生產、運送能力優化，去年營收跳高至1.18億元，毛利率提升至54.8%，稅後淨利9149萬元，每股盈餘0.31元，已轉虧為盈，今年營運可望進一步往上。