【財訊快報／記者何美如報導】藥華藥(6446)第三季營業利益創新高，季增65.98%，惟匯率影響認列匯兌損失等影響，業外收益縮水，致稅前淨利反而比前一季下降4.86%，歸屬母公司業主淨利7.2億元，僅季增5.86%，每股盈餘（EPS）2.21元，但仍創下歷史新高；前三季獲利則成長3.33倍，EPS則達5.23元。藥華藥表示，美國、日本市場業績持續攀升，隨全球營運規模擴大，獲利將快速成長。

治療真性紅血球增多症（PV）新藥Ropeginterferon alfa-2b（簡稱Ropeg，即P1101）全球銷售持續成長，第三季營收27.1億元，季增17.52%，年增107.50%，自2023年第二季起已連續六季度創新高，相較第三季營收季增17.52%，第三季的費用僅季增5.59%，更較去年同期降低9.76%，主要為適當控管管理及銷售費用。營業利益達7.3億元，季增65.98%，較去年同期增加13.8億元。

不過，匯率影響認列匯兌損失等影響，業外收益縮水，致稅前淨利8.81億元，反而比前一季下降4.86%，但仍年增3.61倍。歸屬母公司淨利達7.2億元，季增5.86%，年增263%；基本每股盈餘（EPS）達2.21元，三項指標均創新高。

前三季累計營收66.7億元，年增92.94%；同時在嚴謹管控費用的努力下，費用較去年同期減少4.59%。本業獲利大幅度成長到11.9億元，歸屬母公司淨利達17.3億元，年成長333.8%，EPS則達5.23元。

藥華藥表示，美國市場銷售持續成長，在新領導團隊的帶領下，開立Ropeg處方的新醫師及用藥患者人數持續加速增加，預期覆蓋率將持續攀升。日本市場方面，銷售亦持續成長，Ropeg獲日本健保給付患者自行施打，並放寬處方天數，推出藥品宅配服務開始逐漸發酵，促進提升使用Ropeg的病人數，推升日本營收持續增長。

此外，以Ropeg快速遞增劑量方案（250-350-500mcg）進行的PV臨床試驗已完成，全程沒有受試者停止用藥，且初步數據與以相同給藥方案進行的中國PV第二期臨床試驗結果一致，顯示Ropeg的快速遞增劑量方案非常有效且耐受。預計明年將向日本PMDA申請修改目前仿單，進一步推動高劑量Ropeg的使用，擴大Ropeg日本市場。

中國市場方面，Ropeg於6月28日獲中國藥監局核准用於PV，為第一且唯一獲中國核准用於PV藥物。因中國醫保藥價偏低，公司目前將先聚焦在中國各大醫院進行Ropeg的自費銷售，並將持續洽談適合的銷售合作對象。

生產方面，藥華藥台中廠第二條產線擴建完成，製程確效已近完成，準備向美國及歐盟提出廠證申請，產能倍增可供應2萬多病患。此外，為擴充產能，竹北廠工程持續順利進行中，依原定計畫推進2026投產，產能可供應全球超過10餘萬名病患。