【時報-台北電】逸達(6576)11月8日澄清媒體報導，前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI三個月劑型之美國藥證申請，已於2024年10月30日向美國FDA提交；根據美國處方藥使用者付費法（Prescription Drug User Fee Act,PDUFA），審查時間合理推估約一年，惟藥證核准時間以及准駁與否取決於FDA之裁決。如獲藥證核准，將由美國合作夥伴向美國聯邦醫療保健中心申請新的J-code；保險公司使用J-code來決定這類藥品的承保範圍和支付金額。(編輯：廖小蕎)