補充說明12/06本公司原料藥事業部新竹廠受衛生福利部

裁處案，致無法展延GMP製造許可事宜。

1.事實發生日:112/12/06

2.發生緣由:

衛福部食藥署於執行原料藥事業部新竹廠例行查核，因部分程序涉有嚴重違反

藥品優良製造規範(GMP)規定，致無法展延GMP製造許可，該廠自112年12月15日

全面停工。

3.處理過程:

擬依函文規定於113年1月5日前檢送改善報告及相關矯正預防資料至衛福部食藥署，

待主管機關複查確認改善完成並同意展延GMP製造許可，始得恢復生產及出貨。

4.預計可能損失或影響:

(1)目前已接訂單估算影響營收金額約為新台幣15,000仟元，約占112年截至11月底

公司整體營收比例2.21%；有品質疑慮暫停出貨之產品估算成本約新台幣2,066仟

元。

(2)法規相關罰鍰為新台幣3萬以上200萬元以下，後續依主管機關裁示辦理。

(3)預計停工期間之產能:31噸。

(4)預計停工期間之產量:28噸。

5.可能獲得保險理賠之金額:不適用。

6.改善情形及未來因應措施:

(1)針對有品質疑慮批號之產品，未能證明品質無虞前公司暫不出貨，若評估結

果有品質疑慮，應予銷毀。

(2)已進行系統制度通盤清查、徹底檢討改善，全廠產品以更嚴謹態度執行生產作業，

強化品質監測，加強人員訓練，秉持PIC/S GMP精神，深化品質管理系統。

7.其他應敘明事項:無