【財訊快報／記者何美如報導】和迅(6986)今(26)日以每股承銷價43.91元正式上櫃掛牌交易，盤中一度衝上48.5元，漲幅約一成，不過，距離25日興櫃收盤價54.5元，要收復仍有一大段距離要努力。和迅持續推進核心新藥HeXell-2020臨床布局與授權，並朝可授權、可擴充、可重複的「HeXun Inside」細胞治療平台發展，營運模式朝平台授權與長期合作並進的雙軌架構發展。

和迅核心新藥HeXell-2020為異體臍帶間質幹細胞製劑，治療範疇涵蓋心臟疾病併同冠狀動脈疾病（HF-CAD）、冠狀動脈疾病（CAD）、老年衰弱症（Frailty）、慢性腎臟病（CKD）及移植物抗宿主病（GVHD）五大適應症，鎖定心血管疾病、老化退化疾病及免疫相關疾病等長期未被滿足的臨床需求市場。

其中，HeXell-2020治療心臟疾病併同冠狀動脈疾病（HF-CAD）適應症已進入一期臨床收案階段，冠狀動脈心臟病（CAD）適應症方面，HeXell-2020的Phase I／IIa人體臨床試驗申請已於2025年4月獲美國FDA核可執行；亦於今年5月20日獲衛福部原則同意試驗進行。至於老年衰弱症（Frailty）適應症，先前Phase I臨床試驗申請也已取得美國FDA核可。

在既有細胞藥物外，和迅也已開發完成七個新的異體細胞庫，用以供客戶未來使用並拓展更多授權機會，期望在穩定成長的CDMO收入外，可以持續創造權利金收益。

在CDMO業務方面，和迅以自有GTP廠房及九條專業產線為基礎，目前以Pilot Scale CDMO服務為主力，支援客戶自臨床前製程開發至二期臨床試驗用藥生產。現有廠房保有GMP升級彈性，可銜接客戶由GTP至GMP的全階段生產需求，未來若順利擴大服務案源，將有機會成為亞太區少數具備從臨床開發到商業化量產一站式服務能力的細胞CDMO廠商。

外泌體產品RegenExo也被視為和迅第二成長曲線。公司已建立每批次500公升級外泌體量產平台，目前正進行臨床試驗申請準備，並同步發展美妝品原料應用。隨著外泌體產品逐步朝醫藥與醫美雙通路延伸，未來營收結構可望更趨多元。

和迅已啟動日本、新加坡、印尼及北美等海外市場拓展，並朝持續推動細胞庫授權與新藥授權雙軌推進；公司外銷營收占比也將逐步推昇。隨著台灣營收穩定成長，海外授權案與合作案陸續落地，外銷營收有望成為和迅下一階段成長動能。