公告本公司Tofacitinib之美國挑戰專利學名藥

(Paragraph IV)申請，通過美國FDA藥證審查，

取得審查核可

1.事實發生日:115/06/09

2.研發新藥名稱或代號:1PL105

3.用途:免疫調節劑

4.預計進行之所有研發階段:已完成研發階段。

5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准

，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投

入累積研發費用):

(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響

新藥研發之重大事件：美國FDA挑戰專利學名藥(Paragraph IV)藥證(ANDA)

Tofacitinib ER Tablet，其中11mg取得最終核准(Final Approal)，

22mg獲得美國FDA暫定審查核可 (tentative approval)。

(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上

顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：

不適用。

(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上

著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：本公司與

INVAGEN PHARMACEUTICALS, INC.(Cipla於美國設立之100%子公司)簽訂商業代理合約

，INVAGEN將支付包含簽約金、美國FDA核准里程碑金與上市里程碑金。

銷售收入與分潤將依合約另行計算。

已獲最終核准之11mg本公司將進行上市準備，獲得暫時性核准之22mg則將於專利

到期後進行產品上市準備。

(4)已投入之累積研發費用：因涉及市場行銷策略，為保障投資人權益，暫不揭露。

6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):

(1)預計完成時間：不適用。

(2)預計應負擔之義務：不適用。

7.市場現況:本公司開發類風濕性關節炎口服治療藥物，1PL105是以輝瑞公司

(Pfizer Inc.)的暢銷藥物Xeljanz為對照品的挑戰專利學名藥。根據市場研究數據，

Tofacitinib 全球市場從 2024 年的 30.8 億美元，成長至 2025 年的 34.4 億美元，

成長率達 11.7%。2024年美國 Tofacitinib 市場規模高達21至28 億美元之間，

台灣市場則已達到新台幣 7.7 億元。

8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):不適用。

9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投

資人應審慎判斷謹慎投資。: