公告本公司獲代理商通知 -本公司新藥產品Stemchymal

已向日本主管機關提出「生產及銷售許可申請」審查申請

1.事實發生日:115/06/24

2.公司名稱:仲恩生醫科技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:

本公司於115年6月24日接獲所委託之代理商(REPROCELL)通知-本公司新藥

產品Stemchymal已向日本醫藥品醫療機器綜合機構(下稱PMDA)提出「生產

及銷售許可申請」審查申請。

6.因應措施:發布本重大訊息。

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

一、研發新藥名稱或代號：Stemchymal

二、用途：Stemchymal應用於脊髓小腦性共濟失調症 (又稱小腦萎縮症，

屬罕見神經退化性疾病)，治療小腦退化性動作協調障礙，具有延緩

疾病惡化速度的潛力。

三、預計進行之所有研發階段：

已向PMDA對該新藥提出「生產和銷售許可申請」送件。

由於Stemchymal已取得日本厚生勞動省（MHLW）授予之日本孤兒藥資格，

根據PMDA之「再生醫療產品（上市）審批審查時間表」，符合優先審查資

格，即自申請受理之日起9個月內完成審查；惟實際審查時間及核准與否

以日本主管機關之正式通知為準。

四、目前進行中之研發階段：

(一).提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)

結果／發生其他影響新藥研發之重大事件：

於115年6月24日向PMDA對該新藥提出「生產及銷售許可申請」送件。

(二).未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果

未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所

面臨之風險及因應措施：不適用。

(三).已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達

統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：

不適用。

(四).已投入之累積研發費用：

因涉及未來國際授權談判資訊，為保障公司及投資人權益，暫不揭露。

五、將再進行之下一研發階段：

(一).預計完成時間：

根據日本《關於確保醫藥品、醫療機器等產品之品質、有效性及安全性等

之法律，簡稱「藥機法，PMD Act」》審查流程進行，實際審查時間及核准

與否以日本主管機關之正式通知為準。請參閱「PMDA再生醫療產品（上市）

審批審查時間表」，網址：https://www.pmda.go.jp/review-services/

drug-reviews/about-reviews/ctp/0008.html

(二).預計應負擔之義務：無。

六、市場現況：小腦萎縮症為對許多症狀相似疾病的統稱，屬罕見的神經退化性

疾病，平均每十萬人口約有4至5名患者；該疾病多於青壯年時期

發病，病程約10至20年，部分亞型之病程可長於25年。

由於目前尚無能延緩或逆轉病程的根本治療，臨床上僅能以肌肉

鬆弛劑、物理治療等方式緩解症狀，目前尚無第三型小腦萎縮症

治療藥物上市。

七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨

風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。