【時報-台北電】國邑＊（6875）14日表示，授權夥伴Liquidia第二季投入L606全球三期Re-Spire試驗約1,080萬美元、折合新台幣約3.5億元，較首季增加近1倍，隨著Re-Spire持續收案及多項新試驗啟動，下半年整體研發費用預估將達上半年約2倍，2027年還將進一步增加，L606正式進入臨床高投入及產品價值驗證階段。

　根據Liquidia第二季財報暨營運說明會資料，今年上半年已逐步擴大L606臨床投入，其中第二季Re-Spire專案投入金額，不僅較第一季接近倍增，單季更超越去年上半年總投入，顯示全球三期臨床開發明顯加速。

　Liquidia執行長Roger Jeffs在法說會中更將L606定位為「可能是目前為止耐受性最佳的曲前列尼爾（treprostinil）製劑」。L606採每日兩次給藥，有別於現行主要吸入型產品每日多次給藥；Liquidia並指出，目前尚未看到其他臨床開發中產品，能達到L606所展現的劑量範圍、耐受性與持久度，對全球三期Re-Spire試驗抱持高度信心。

　吸入型前列環素療效與患者能否達到適當治療劑量密切相關，但既有療法常因副作用，限制患者提高劑量及長期治療。L606第三期開放標籤試驗48周結果顯示，超過9成患者實際用藥劑量高於現行市售吸入療法的目標劑量，展現耐受性及劑量提升潛力。

　Liquidia目前規劃同步推進L606三項臨床計畫，包括延續美國開放標籤試驗、針對肺間質性疾病相關肺高壓（PH-ILD）的全球三期Re-Spire試驗，以及針對肺動脈高壓（PAH）的右���血流動力學試驗TRECOR。

　國邑＊表示，L606為自主開發的微脂體長效吸入劑型，授權Liquidia負責臨床開發及後續商業化。隨著全球三期進入收案、Liquidia持續加碼研發投入，產品耐受性、劑量達成及長效特性將進一步接受臨床驗證。

　國邑＊指出，未來持續配合Liquidia推進L606全球臨床，也將深化微脂體長效製劑及精準給藥器械平台布局，為後續全球開發及產品價值提升奠定基礎。(新聞來源 : 工商時報一杜蕙蓉／台北報導)