【財訊快報／記者何美如報導】昱厚生技(6709)AD17002治療嗜酸性白血球型嚴重氣喘的鼻噴新藥，臨床IIa探索性試驗因數據積極正面已於今年2月提前結束。總經理徐悠深表示，將全力展開二期氣喘臨床試驗IND的各種作業，已選定臨床CRO公司，合作的醫療中心預計將達10家，成為領先國際、極少數能擠進正式二期臨床的鼻噴劑型免疫調節新藥物。

昱厚13日召開董事會通過113年財務報告及新任期董事會成員提名。因仍處新藥研發階段，113年淨損為6942萬元，每股虧損1.27元。

AD17002治療嗜酸性白血球型嚴重氣喘的鼻噴新藥，臨床IIa探索性試驗也因數據積極正面，在今年2月提前結束，隨即於2月底受邀赴美國加州AAAAI會議（美國過敏、哮喘和免疫學會）面向國際發表。稍早之前的去年12月， AD17002-SC用於新冠肺炎免疫治療的臨床IIa結果，獲得國際期刊《人類疫苗與免疫治療》（Human Vaccines & Immunotherapeutics）刊登，證明能快清除病毒、縮短病程，且具良好安全性及耐受性。

徐悠深表示， AD17002中、重症氣喘治療臨床IIa探索性試驗數據成果不錯，對未來的正式二期臨床試驗與新適應症開發帶來正面效益，公司在113年度完成現金增資1.5億元後，即全力展開二期氣喘臨床試驗IND的各種作業，已選定臨床CRO公司，合作的醫療中心預計將達10家，成為領先國際、極少數能擠進正式二期臨床的鼻噴劑型免疫調節新藥物。

徐悠深表示，昱厚為符合「生技醫藥產業發展條例」的新藥研發公司，公司自主開發的 LTh(αK) 免疫調節蛋白技術平台，都是應用於多種鼻噴劑型的First in Class藥物，並已經擁有11個主要國家和地區國家的國際物質專利。目前，公司已開發的適應症市場龐大，包括鼻噴型流感疫苗、鼻噴型過敏/氣喘治療新藥及鼻噴型新冠製藥，皆針對未被滿足的醫療需求，而研發團隊仍積極開發新適應症與專利佈局。