【時報-台北電】藥華藥營運進入PV、ET雙引擎時代，全年營收挑戰300億元，旗下Ropeg今年5月取得台灣原發性血小板過多症（ET）全球首張藥證，8月再連拿日本、美國藥證，美日市場均已啟動銷售。董事長詹青柳、執行長林國鐘以及總經理黃正谷18日表示，由於治療真性紅血球增多症（PV）市場已有五年經驗，醫師網絡及商業平台可直接延伸至ET，看好ET市場學習曲線大幅縮短，成為下一波營收成長引擎。

　至於今年營收能否突破300億元，甚至朝先前提出的10億美元規模挺進，林國鐘表示，以目前進度來看，今年要達10億美元仍有挑戰，ET上市後在美國、日本的放量速度將是後續營運關鍵。

　Ropeg已獲全球約50國核准治療PV，自2021年取得美國PV藥證後，逐步建立MPN市場基礎。今年ET加入後，產品首度橫跨PV、ET兩大MPN疾病，公司營運也由PV單一主力，正式邁向雙適應症驅動。

　林國鐘表示，ET與PV治療醫師高度重疊，過去五年建立的醫師認知、用藥經驗及銷售團隊都可延續，內部已設定積極目標，希望ET市場滲透率能較快跨過三分之一，並要求業務團隊大幅壓縮建立市場的時間。

　其中，美國、日本ET均取得第一線、全線用藥資格，是加速市場滲透的重要利基。Ropeg可涵蓋新診斷且尚未接受細胞減量治療，以及曾接受其他治療的成人ET患者；台灣目前則核准第二線治療。

　詹青柳指出，Ropeg此次取得美國ET藥證，不僅是FDA近30年來首度核准新的ET治���藥物，也是首款同時取得PV及ET兩大MPN適應症FDA核准的藥物，美、日目前都已開始銷售。

　黃正谷表示，ET開發特別納入北美患者試驗，次族群分析顯示，未使用過Hydroxyurea（HU）患者的反應率約68％，曾使用HU患者約32％，成為爭取第一線用藥的重要數據之一。

　值得注意的是，日本過去對海外臨床數據相對審慎，此次ET三期試驗未納入日本患者，仍以海外臨床資料取得日本全線用藥核准，也有助後續市場推進。

　隨ET美日市場正式加入營收貢獻，藥華藥下一階段將持續推進其他國家ET藥證，並擴張其他MPN適應症。

　PV既有市場持續成長、ET加速放量，雙引擎能否帶動營運規模再跨一階，將成為公司後續營運焦點。(新聞來源 : 工商時報一杜蕙蓉／台北報導)