【財訊快報／記者何美如報導】朗齊生醫*(6876)17日股東會通過私募現增發行新股案，預計私募總股數不超過1,000萬股。針對股東提出近期在特定股票討論網站上出現朗齊生醫大股東介入公司營運等訊息，董事長暨總經理陳丘泓鄭重表示，這些訊息並非事實，近期該法人股東已經辭任法人董事，另一大股東則是以個人名義投資朗齊生醫，相關的網路傳言毫無根據，也強調，如有惡意製造或散播不實訊息者，公司將保留法律追訴權，絕不姑息。

朗齊生醫17日召開2024年股東常會，會中承認2023年度營業報告書及財務報表，會中並通過私募現增發行新股案，預計私募總股數不超過1,000萬股，主要用於引進策略性投資人，以充實營運資金，加速產品研發進程，強化競爭優勢。

陳丘泓指出，朗齊在手多項臨床前階段產品，進度依照規劃向前，來自國衛院授權的LXPA1788，可鎖定多個癌症標靶，治療多種實體腫瘤的產品，將於下半年在台灣進行一期臨床試驗。505(b)(2)抗癌藥物LXP5268合併治療三陰性乳癌，預計將於今年度完成「Proof of Concept」（PoC）臨床試驗，未來規劃向TFDA申請第二、三期臨床試驗許可。

未來將重點發展三款全新藥：LXPA1788、LXPA1988和LXPA5948。其中，LXPA1788是一種505(b)(1)全新藥，特點是能同時抑制多條訊息傳遞路徑，以實體腫瘤為首要醫治目標，已於2017年通過美國FDA和台灣TFDA的臨床試驗申請（IND），將在今年於台灣展開一期臨床試驗，目標是在2024年第四季度納入首位受試者，並預計於2027年完成臨床試驗。

另一款新藥LXPA1988是一種專門針對FLT3的激(酉每)抑制劑，目前已獲得美國和台灣的結構專利，並且正在申請歐盟、巴西、澳洲、日本、韓國、加拿大、墨西哥、印度和俄羅斯的專利。動物實驗結果顯示，LXPA1988對突變的FLT3具有同樣出色的抑制效果，且對正常細胞的安全性更高。

LXPA5948是一種多酚類化合物，已獲得美國、台灣、加拿大、澳洲、日本、韓國、歐盟（7國）、印度和中國的結構專利，目前應用專利正在審查中。細胞實驗結果顯示，LXPA5948能誘發細胞自噬，並增加Hsp70蛋白的表現量。動物實驗顯示，LXPA5948與第三代治療EGFR突變的非小細胞肺癌用藥Osimertinib合併使用，能有效延緩Osimertinib耐藥性的發生時間。