本公司Ropeginterferon alfa-2b（P1101）之原發性

血小板過多症（ET）全球多國多中心第三期臨床試驗最後

一位受試者完成試驗

1.事實發生日:113/11/12

2.研發新藥名稱或代號:Ropeginterferon alfa-2b（P1101）

3.用途:

用於治療原發性血小板過多症（Essential Thrombocythemia, ET）

https://www.clinicaltrials.gov

NCT Number: NCT04285086

4.預計進行之所有研發階段:第三期臨床試驗、新藥查驗登記。

5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/

不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；

另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):

已完成第三期臨床試驗

(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他

影響新藥研發之重大事件：

本公司Ropeginterferon alfa-2b（P1101）之原發性血小板過多症（ET）全球

多國多中心第三期臨床試驗最後一位受試者完成試驗（Last Patient Last

Visit, LPLV）。

(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計

上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應

措施：不適用。

(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上

顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。

(4)已投入之累積研發費用：

考量未來市場行銷策略，保障公司及投資人權益，暫不公開揭露。

6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):

新藥查驗登記

(1)預計完成時間：本公司預計於2025年初取得並公布第三期臨床試驗評估指標

之統計結果（Top-line results），並準備送件申請參與試驗各國之ET藥證。

惟實際時程將依執行進度調整，本公司將依法規及臨床進展揭露相關訊息。

(2)預計應負擔之義務：無。

7.市場現況:

原發性血小板過多症（ET）為骨髓增生性腫瘤（Myeloproliferative neoplasms,

MPN）疾病的一種，病人數與真性紅血球增多症（Polycythemia Vera, PV）的病

人數相近。根據市場研究，每10萬人中約有38～57名ET患者。目前ET的第一線用

藥是仿單標示外的愛治（Hydroxyurea, HU），第二線用藥則是安閣靈（Anagrelide）

，此藥係美國FDA於1997年核准。

8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

(1)本試驗為一項全球多國多中心第三期臨床試驗，試驗名稱為SURPASS ET，

共納入174名受試者。

(2)Ropeginterferon alfa-2b為本公司自行研發生產之新一代創新長效型干擾素，

至今已獲全球近40個國家核准用於成人真性紅血球增多症（PV）患者，包括

美國、日本、中國及歐盟等主要新藥市場。

9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投

資人應審慎判斷謹慎投資。: