【財訊快報／記者何美如報導】藥華藥(6446)旗下創新長效型干擾素Ropeginterferon alfa-2b（Ropeg）連拿台灣、日本及美國核准用於治療ET藥證，且美、日涵蓋全適應症，並已啟動銷售。董事長詹青柳、執行長林國鐘及總經理黃正谷今（18）日表示，結合過去五年在美國市場推廣PV的經驗，ET上市後的學習曲線將大幅縮短，放量速度將明顯快於PV上市初期，很快成為PV之外的第二支柱。

藥華藥今日與台灣骨髓增生性腫瘤關懷協會共同舉辦ET醫學專題演講暨「台日美到全球，藥華藥開創世界新局」感恩午宴，專題演講邀請多位國際骨髓增生性腫瘤（MPN）領域醫學專家，分享Ropeg用於ET的臨床研究成果；午宴則匯聚產官學界領袖與重要代表，波多黎各訪問團亦專程來台共襄盛會。副總統蕭美琴親臨現場，表達對台灣生技產業的支持與期許，與各界共同見證台灣自主研發新藥進軍國際的重要成果。

衛生福利部部長石崇良表示，今年5月台灣率先核准Ropeg用於ET，是台灣真正意義上的「全球首發新藥」。過去新藥多由美國率先核准，台灣再跟進；此次則由台灣率先取得藥證，後續再走向日本、美國等國際市場，不僅是藥華藥的重要里程碑，也是台灣醫藥產業發展的重要突破。

詹青柳表示，Ropeg於三月內接連拿下三張藥證，彰顯台灣創新藥有從基礎研發、跨國臨床試驗、製造量產到全球商業化的堅強實力。台灣此次成為全球第一個取得ET藥證的國家，這項成果不是單一團隊可以完成，而是各界共同努力的重要里程碑，也證明台灣自主研發的新藥，有能力從台灣出發、走向世界。

隨著ET適應症於台灣、日本、美國陸續核准，藥華藥團隊已立刻正式啟動ET市場的全面推廣與行銷銷售，目前已有醫師開立處方供ET患者使用。詹青柳表示，Ropeg自2021年切入PV市場後，歷經約五年建立醫師認知、用藥經驗及商業團隊，而ET與PV同屬骨髓增生性腫瘤（MPN），治療醫師及市場高度重疊，如今ET市場擴張，結合過去五年在美國市場推廣PV的經驗，不需重新走過完整市場教育過程，學習曲線將大幅縮短，預期上市後放量速度將明顯快於PV上市初期。

不過，對於ET何時追上PV營收貢獻，經營團隊沒有提出明確時間表，強調仍需觀察上市後實際用藥及市場滲透情況。至於今年營運能否挑戰300億元、甚至先前提出的10億美元目標，林國鐘表示，繼續朝10億美元努力，目前達標確實有挑戰，後續成長動能將視ET在美國、日本上市後的放量速度而定，尤其日本更是看好其業績發酵。

藥華藥指出，目前約每兩周檢視全球市場進展。隨ET快速拉升市場滲透率，將成為下一階段營收成長的重要關鍵。Ropeg在美國銷售，約有1～2成的業績來自醫師開立藥品仿單標示外使用（Off-Label Use）在ET治療，日本則沒有，也因此，日本效應應該會更明顯。