（１）新聞內容摘要：藥華藥(6446)長效型干擾素Ropeg繼真性紅血球增多症（ＰＶ）後，再取得美國及日本原發性血小板過多症（ＥＴ）藥證，九月已啟動日、美市場銷售。

（２）新聞解讀：美國FDA已正式核准BESREMi用於成人ＥＴ患者；藥華藥進一步指出，適用範圍不受基因型或疾病狀態限制，也涵蓋新診斷、尚未接受細胞減量治療的患者。（呂泰德）

（３）投資評等：藥華藥(6446)：長線☆