【時報記者郭鴻慧台北報導】台睿(6580)迎來雙重里程碑，不僅核心抗癌新藥CVM-1118於中國大陸的肝癌第二期臨床試驗順利啟動並完成首批受試者收案。另外，具備克服抗藥性潛力的新世代ADC載體藥物CVM-1125，也正積極佈局國際授權。

台睿董事長林群表示，公司於今年6月的美國BIO國際生技年會中公開發表了CVM-1118的研發與臨床進展，並與二十多家國際藥廠進行了一對一商務交流，獲得多方正面迴響。同時，台睿創新的ADC載體平台也吸引了多家具指標性的跨國大藥廠及全球頂尖ADC研發團隊的高度關注。BIO年會落幕後，台睿已陸續與潛在合作夥伴簽署保密協議，並正式進入技術資料審查與交流階段。期望透過後續的研究與合作評估，加速推動Payload平台的國際授權機會。

針對全球高死亡率、且中國大陸新增病例約佔全球半數的肝癌，台睿正加速推動CVM-1118的臨床開發。這項在中國大陸多家醫學中心進行的第二期臨床試驗為單臂、開放性設計，預計收納40位不可切除、非轉移性的中期肝癌患者。目前首批6位受試者已成功入組，顯示病患招募效率良好，進度符合預期。

台睿指出，CVM-1118具備抑制腫瘤血管新生、改善腫瘤缺氧微環境與調控腫瘤代謝等多重作用機制，有望與免疫治療及TACE產生互補潛力，進一步提升療效。依據現有進度，首位受試者預計自7月底起進入首次腫瘤影像評估階段。

在臨床試驗穩步推進的同時，台睿在當前全球最熱門的ADC領域也展現了創新實力。有別於市場主流的微管抑制劑或DNA損傷類載體，台睿在CVM-1118的研發基礎上，開發出全新的載體藥物(Payload)CVM-1125。

CVM-1125的優勢在於其獨特的差異化機制，能夠誘導腫瘤細胞凋亡並抑制其代謝途徑，且較不易受常見的藥物外排幫浦(如MDR1/P-gp)影響，具備克服多重抗藥性的極大潛力。此外，研究顯示它在消滅癌細胞的同時，還可能釋放引發免疫反應的訊號，協助免疫系統辨識並攻擊癌細胞，未來極具與免疫療法合併使用的發展潛力。