本公司OBI-902 TROP2 ADC新藥獲美國食品藥物管理局

審核通過治療胃癌的「孤兒藥」資格認定

1.事實發生日:114/12/05

2.研發新藥名稱或代號:OBI-902 TROP2 ADC新藥

3.用途:

OBI-902是浩鼎首款運用GlycOBI ADC關鍵技術自行研發，以TROP2為標的所設計的抗體

藥物複合體新藥(antibody drug conjugate, ADC)，經多項動物實驗模型證實其展現

優異的抗腫瘤活性。GlycOBI透過醣位點專一性偶聯技術，搭配EndoSymeOBI專利雙功能

酵素，能精準控制藥物抗體比例（DAR），並能確保產出均質的ADC。此外，高親水性新

穎連接子HYPrOBI不僅可以調控小分子藥物的疏水性，更進一步提升ADC在血液循環中的

穩定性，且高效地把藥物遞送到腫瘤細胞內，減少藥物在體內聚集和降解的風險，此關

鍵技術也提高了生產效率。OBI-902預計在一/二期人體臨床試驗中，評估其治療晚期實

體腫瘤患者的安全性、藥物動力學及初步療效，其中一項可能的適應症為胃癌。

4.預計進行之所有研發階段:

一期臨床試驗、二期臨床試驗、三期臨床試驗及新藥查驗登記審核

5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准

，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投

入累積研發費用):

(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥

研發之重大事件：本公司於12月5日(美國時間12月4日)接獲美國食品藥物管理局

(US FDA)來函通知，審核通過OBI-902 TROP2 ADC新藥的胃癌(gastric cancer)，

包含胃食道交界處腺癌(gastroesophageal junction cancer)適應症「孤兒藥」資

格認定(Orphan Drug Designation)。美國FDA對於有潛力治療罕見疾病的藥物，給

予「孤兒藥」的資格認定，以激勵藥物研發機構開發治療罕見疾病的藥物。在美國，

罕見疾病的定義是病患數少於二十萬的疾病或病症；經美國FDA認定為「孤兒藥」的

藥品，可有資格獲得稅務優惠、費用減免，以及上市後市場專賣保護期等優惠措施。

FDA website:

https://www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/detailedIndex.

cfm?cfgridkey=1109825

(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上著意

義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用

(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著意義

或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：

依計畫進行一期人體臨床試驗

(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保

障投資人權益，暫不揭露

6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):

一期臨床試驗劑量遞增階段 (Dose Escalation)

(1)預計完成時間：一期劑量遞增試驗預計於2026年完成，惟實際時程將依執行進度調整

(2)預計應負擔之義務：執行臨床試驗相關之研發支出

7.市場現況:

依GlobalData研究報告，全球抗體藥物複合體(ADC)用於治療腫瘤之市場規模，2024年

約158億美元，至2031年預估將達639億美元，複合年成長率22.2%。

8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投

資人應審慎判斷謹慎投資。: