美國FDA接受本公司P1101使用於治療真性紅血球增多症

（PV）之藥證補件申請

1.事實發生日:110/06/04

2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:

本公司於美國時間2021年6月3日下午接獲美國FDA通知，通知中FDA表示接受

本公司Ropeginterferon alfa-2b（P1101）使用於治療真性紅血球增多症

（PV）之藥證補件申請。

6.因應措施:發布本重大訊息

7.其他應敘明事項:

一、研發新藥名稱或代號：Ropeginterferon alfa-2b（P1101）

二、用途：Ropeginterferon alfa-2b係新一代創新長效型干擾素藥物，

用於治療真性紅血球增多症（PV）患者。

三、預計進行之所有研發階段：美國FDA之生物藥品上市查驗登記

四、目前進行中之研發階段：美國FDA之生物藥品上市查驗登記。

(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)

結果／發生其他影響新藥研發之重大事件：

本公司於美國時間2021年6月3日下午接獲美國FDA通知，通知中FDA表示接

受本公司Ropeginterferon alfa-2b（P1101）使用於治療真性紅血球增多

症（PV）之藥證補件申請。

(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達

統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風

險及因應措施：不適用

(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統

計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：

不適用

(四)已投入之累積研發費用：考量未來市場行銷策略，保障公司及投資人權益

，暫不公開揭露。

五、將再進行之下一研發階段：美國FDA之生物藥品上市查驗登記審核階段

(一)預計完成時間：

FDA於來函中敘明完成審查之目標日期為美國時間2021年11月13日。

(二) 預計應負擔之義務：無。

六、市場現況：(請說明目前該新藥所適應病症之市場狀況、現有治療相同病症之

主要藥物等資訊)

真性紅血球增多症（PV）為骨髓增多性腫瘤（MPN）疾病的一種，疾病進程可能

由血液濃稠、脾臟腫大、引發血栓、中風危險，嚴重可演變為急性骨髓白血病

（AML），影響病患存活與生活品質。美國MPN Research Foundation於2010年

進行的調查數據顯示，在美國約有15萬PV患者。根據臨床指引，PV可分為高風

險及低風險族群。其中高風險族群定義包含高齡（60歲以上）或曾有血栓病史，

其有較高的心血管疾病風險。美國PV患者的現行治療方法包括放血、低劑量阿

斯匹靈、仿單外使用之愛治膠囊（Hydroxyurea）與干擾素，及二線用藥Jakafi

（Ruxolitinib）。P1101為本公司自行研發生產之新一代創新長效型干擾素，已

於2014年取得美國孤兒藥資格，獲FDA核准後將在美國市場享有七年的市場獨佔

權。

七、其他應敘明事項：新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等

可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。